خوش آمدید

دانشمندان ژن عامل بيماري آب سياه رايج‌ترين عامل نابينايي را كشف كرده‌اند.
براساس پيش بيني محققان بزودي امكان غربالگري DNA افراد فراهم مي‌شود تا مشخص شود در خطر ابتلا به آب سياه قرار دارند يا خير.

با كشف اين ژن به محض آنكه هرگونه تغييري در ديد افراد ايجاد شود به سرعت مي‌توان فرد را درمان كرد.

بيماري آب سياه زماني روي مي‌دهد كه منافذ بسيار كوچك اطراف عنبيه چشم مسدود شوند. اين انسداد مانع از خروج اين مايع از چشم و در نتيجه افزايش فشار دروني چشم مي شود. اين انسداد مي‌تواند به اعصاب بينايي آسيب كه چشم را به مغز متصل مي كنند آسيب بزند. تشخيص و درمان زودهنگام اين بيماري مي‌تواند به حفظ بينايي كمك كند.

اما بسياري از بيماران نشانه‌هاي اين بيماري را تشخيص نداده و دچار نابينايي مي‌شوند.

محققان دانشگاه ساوت همپتون انگليس ژن‌هاي بيش از 34 هزار شهروند ايسلندي را مورد بررسي و ژنوم آنها را با يك هزار و 200 بيمار مبتلا به آب سياه زاويه باز مقايسه كردند.

آنها ژني را كشف كرده‌اند كه با افزايش خطر ابتلا به اين بيماري مرتبط است.

پروفسور 'اندرو لاتري' كاشف اين ژن از بيمارستان عمومي و دانشگاه ساوت همپتون مي گويد: كار ما در كمك به كشف يك ژن جديد و مسير بيولوژيكي براي آب سياه، گام مهمي در ارائه درماني براي اين بيماري است.

بيماري آب سياه مهمترين عامل نابينايي در دنيا است و بيش از 70 ميليون نفر در سراسر جهان به‌آن مبتلا هستند.

گفته مي‌شود ژنتيك و سن مهمترين عوامل خطر در ابتلا به آب سياه هستند اگرچه ديابت و نزديك بيني نيز در افزايش خطر ابتلا به اين بيماري نقش دارند.

نتايج اين تحقيقات در نشريه ژنتيك نيچر منتشر شده است.ايرنا